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      企業(yè)新聞

      凍干機(jī)在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用前景

             真空冷凍干燥技術(shù)、生物技術(shù)的不斷發(fā)展以及凍干機(jī)生產(chǎn)技術(shù)不斷提高,為生物制藥產(chǎn)業(yè)帶來了嶄新的發(fā)展前景,越來越多的新型藥物被研制,然而多數(shù)的生物藥品對制造環(huán)境相對苛刻,為確保生物制品活性在制造及保存過程中得到完好保留,凍干機(jī)的應(yīng)用起到了重要作用,并被廣泛用于生物醫(yī)藥行業(yè)。
             凍干機(jī)作為無菌生物制劑的關(guān)鍵設(shè)備,其各項性能指標(biāo)關(guān)系到凍干產(chǎn)品的質(zhì)量,如凍干機(jī)的清洗滅菌效果與凍干產(chǎn)品雜質(zhì)混入、無菌要求方面息息相關(guān)。板層控溫性能也直接影響產(chǎn)品凍干過程的成型及藥品的水分含量。目前,2010版藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范(good manufacturing practices,GMP)和藥品MP指南中規(guī)定,藥品生產(chǎn)使用的關(guān)鍵設(shè)備,安裝和調(diào)試完成后,在投入生產(chǎn)前及運(yùn)行一定時間后必須對其性能進(jìn)行確認(rèn),以確保設(shè)備性能仍能符合工藝需求。

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