藥品凍干生產(chǎn)的GMP驗(yàn)證對(duì)工藝和凍干機(jī)設(shè)備驗(yàn)證的目的是通過(guò)驗(yàn)證所采用工藝的可靠性、重視性及設(shè)備對(duì)制造工藝的實(shí)用性。
(一)凍干機(jī)械的驗(yàn)證
1、驗(yàn)證方案的準(zhǔn)備
凍干生產(chǎn)的前驗(yàn)證包括:凍干制品生產(chǎn)所需要的公用工程確認(rèn)與制造環(huán)境確認(rèn)(DG)、安裝確認(rèn)(IQ)、條件確認(rèn)(OQ)。
2、凍干機(jī)驗(yàn)證的有關(guān)技術(shù)文件確認(rèn)要求
凍干工藝的驗(yàn)證文件應(yīng)有設(shè)備安裝、設(shè)備工作原理、操作和控制系統(tǒng)原理。凍干機(jī)驗(yàn)證還應(yīng)包括標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)、數(shù)據(jù)采集、統(tǒng)計(jì)處理方法、記錄統(tǒng)計(jì)表格等。其內(nèi)容涉及設(shè)備安裝完畢后的實(shí)驗(yàn)條件和結(jié)果,空載或滿載的情況下的冷凍速度,冷凍極限溫度獲得最低壓力及滅菌所需條件。
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